近日，我院李松涛教授课题组关于酒精性肝病（ALD）病理状态下的非编码RNA差异表达及功能定位等相关研究成果被国际刊物收录，其中关于环状核糖核酸（circRNA）与ALD的相关成果为首次发现，上述研究成果丰富了医学界对ALD潜在病理机制的认知。

非编码核糖核酸是一类不编码蛋白的核糖核酸，主要包括环状RNA （circRNA）、长链非编码RNA（lncRNA）、微小RNA（microRNA）等，在表观遗传的调控中发挥重要作用。现有研究证实circRNA及lncRNA可通过 “海绵吸附”效应调控microRNA及mRNA的表达，进而影响机体健康。项目组采用RNA深度测序、生物信息学及分子生物学等技术方法，分别揭示了肝脏circRNA及lncRNA与ALD的关联。该研究分别筛选出10个差异表达的circRNAs及29个差异表达的lncRNAs，并通过GO及KEGG富集分析揭示出上述非编码RNA通过调控肝细胞氧化还原反应、脂代谢以及炎症反应等信号通路影响ALD的病理过程。项目通过内源性竞争核糖核酸（ceRNA）网络分析技术分别对差异表达最显著的5个lncRNAs（lncRNA_0610005C13Rik，lncRNA_1700023H06Rik，lncRNA_Gm12265，lncRNA_AW495222（39807），lncRNA_Gm45724）及1个circRNAs（circRNA_1657）的靶基因进行分析及预测形成ceRNA作用网络。此外，课题组在实验动物及体外细胞模型中对上述调控通路进行了验证。该研究揭示了circRNA及lncRNA在ALD病理过程中的潜在生物学作用，为ALD的预警、诊断及防治提供了新的思路。但李松涛教授强调上述研究结论是基于实验动物及细胞模型获得的，仍需通过人类样本进一步验证非编码RNA与ALD的关联。

该研究获得国家自然科学基金及浙江省自然科学基金等项目的资助。研究成果分别被Alcoholism: Clinical and Experimental Research（RNA Sequencing Reveals a Comprehensive Circular RNA Expression Profile in a Mouse Model of Alcoholic Liver Disease. 2020, 44(2), 415-422）及Frontiers in Pharmacology（Comprehensive analysis of the expression profiles of hepatic lncRNAs in the mouse model of alcoholic liver disease. 2021, 12, 709287）等刊物收录。